A aprovação histórica do comprimido de semaglutido impulsionou as ações da Novo Nordisk em 7% e abre uma nova fase no mercado de tratamentos para perda de peso.

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o Wegovy em comprimido, desenvolvido pela Novo Nordisk ($NVO), tornando-o o primeiro medicamento oral da classe GLP-1 aprovado para emagrecimento no país.

O novo fármaco contém 25 mg de semaglutido, deverá ser tomado uma vez por dia e tem lançamento previsto nos Estados Unidos no início de janeiro de 2026. Até agora, os tratamentos GLP-1 aprovados para perda de peso estavam limitados sobretudo a injeções, o que torna esta decisão particularmente relevante para a adesão dos pacientes.

A notícia teve impacto imediato nos mercados financeiros, com as ações da Novo Nordisk a subirem cerca de 7% após o anúncio, refletindo o entusiasmo dos investidores com o potencial comercial do novo medicamento.

A aprovação surge num momento de forte crescimento da procura por terapias para obesidade e controlo de peso, um mercado avaliado em dezenas de milhares de milhões de dólares, onde a Novo Nordisk e a Eli Lilly disputam a liderança global.

No mês passado, Andrew Dudum, CEO da Hims & Hers ($HIMS), revelou que a empresa estava em conversações ativas com a Novo Nordisk para disponibilizar tanto as injeções de Wegovy como o novo comprimido através da sua plataforma digital de saúde.

A possibilidade de um GLP-1 oral representa um avanço significativo, sobretudo para pacientes que evitam tratamentos injetáveis, podendo expandir drasticamente o número de utilizadores e reforçar a posição da Novo Nordisk no mercado global de emagrecimento.

Com esta decisão do FDA, o Wegovy em comprimido torna-se, para já, o único medicamento oral aprovado para perda de peso nos Estados Unidos, consolidando um marco histórico tanto do ponto de vista clínico como financeiro.