As acções da Eli Lilly caíram cerca de 4% na sessão de sexta-feira, 24 de abril de 2026, após a divulgação de dados iniciais de prescrições do seu novo medicamento para a obesidade, o Foundayo, que apontaram para um arranque mais lento face ao produto rival da Novo Nordisk. Segundo dados da empresa de análise de saúde IQVIA, o Foundayo registou 3.707 prescrições nos EUA na sua segunda semana no mercado, acima das 1.390 da semana de estreia, que abrangeu apenas dois dias. Em contraste, as acções da Novo Nordisk cotadas nos EUA subiram cerca de 6% no mesmo dia.
Comparação com o concorrente Wegovy
A disparidade face ao Wegovy oral da Novo Nordisk foi o principal factor de pressão sobre a Lilly. O Wegovy oral registou 18.410 prescrições na sua primeira semana completa e 3.071 nas primeiras quatro dias após o lançamento, bem acima dos números do Foundayo. O analista do Deutsche Bank James Shin referiu que prescrições mais próximas das 8.000 na segunda semana teriam mantido melhor a paridade com a trajectória de lançamento do Wegovy. A analista da Bernstein Courtney Breen apontou que o reconhecimento da marca desempenhou um papel relevante, com as pesquisas online por medicamentos GLP-1 a terem atingido o pico aquando do lançamento do Wegovy, impulsionando a procura inicial. O analista do JP Morgan Chris Schott notou que a vantagem da Novo como pioneira tanto nos medicamentos injectáveis como orais para perda de peso lhe conferiu uma vantagem inicial na construção de presença no mercado.
Dinâmicas competitivas e diferenças entre os produtos
Tanto o Foundayo como o Wegovy pertencem à classe dos medicamentos GLP-1, que imitam uma hormona que ajuda a regular o apetite e o açúcar no sangue. Contudo, os dois tratamentos diferem na composição e na administração: o Wegovy contém semaglutida, o mesmo princípio activo dos medicamentos injectáveis da Novo, enquanto o Foundayo utiliza um composto sintético chamado orforglorpin. Uma potencial vantagem do Foundayo reside na sua flexibilidade posológica: ao contrário do Wegovy oral, que deve ser tomado em jejum com um período de espera antes de comer, o medicamento da Lilly não tem essas restrições, factor que os analistas referem poder apoiar a adopção ao longo do tempo. Um ensaio clínico em doentes com diabetes tipo 2 mostrou que o medicamento da Lilly proporcionou reduções mais expressivas no açúcar no sangue e no peso, embora com menor retenção de doentes.
Investidores focados nas tendências de longo prazo
Os analistas alertaram para a necessidade de cautela na interpretação dos dados desta fase inicial do lançamento. O analista do RBC Trung Huynh afirmou que as semanas oito a doze serão indicadores mais significativos do sucesso comercial, acrescentando que "a comparação numa fase tão inicial do lançamento deve ser considerada imaterial." A Lilly notou também que as prescrições iniciais podem não captar todos os canais de distribuição, dado que a expansão do Foundayo continua nas farmácias retalhistas e plataformas de telemedicina. O medicamento recebeu aprovação nos EUA a 1 de Abril, com prescrições inicialmente processadas através da LillyDirect, expedições a partir de 6 de Abril e disponibilidade mais alargada desde 9 de Abril. Apesar da reacção negativa, tanto as acções da Lilly como as da Novo permanecem sob pressão este ano, com a Lilly a ceder 18% e a Novo a recuar 20%, mesmo com o S&P 500 a ganhar cerca de 4,5%.